Dr. Sinclair 亲自解释补充 NMN 能够帮助新冠患者身体里的NAD+的含量恢复到年轻的水平
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听听 Dr. Sinclair 亲自解释补充 NMN 能够帮助新冠患者身体里的 NAD+的含量恢复到年轻的水平,从而让身体像年轻时一般,有强大的免疫治疗能力
非常形象的比喻
- 白藜芦醇 – 就像抗衰汽车点火
- NAD+ 就像汽车燃烧的汽油
- NMN刚是补充NAD+最有效的方式
#NAD #NMN #COVID19
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视网膜是眼睛后方的一层非常薄的神经组织。如果视网膜的一部分或者全部从附着的部位脱落,则称为视网膜脱离(retinal detachment)。视网膜脱落的一个重要的原因就是高度近视。 而近视为我国人群十分常见的眼部健康问题 , 由于眼睛是人体获取视觉信息的器官 , 因此 , 近视的发生往往会对患者日常生活、工作和学习产生明显影响。长期观察发现 , 高度近视患者不仅视网膜成像质量显著下降 , 且较大一部分患者已经发生眼底病变 , 很可能造成眼部功能不可逆性损害。 “综上所述,我们的研究结果表明,NMN给药在临床治疗光感受器退化方面具有潜在的治疗价值。”。——哈佛医学院的Vavvas及其同事最近,哈佛医学院的Vavvas及其同事在《衰老》杂志上发表的研究表明,给予烟酰胺单核苷酸(NMN)可以保护视网膜脱离和氧化应激损伤后的光感受器。研究表明,NMN的保护作用来源于减少细胞死亡,抑制眼睛炎症,增加抗氧化剂水平,对抗小鼠眼睛的氧化应激。进一步的结果显示,一种酶-SIRT1-介导的这些保护作用的活性增加。 NAD+在眼部疾病中可能起重要作用 Vavvas及其同事用一种叫做TUNEL+染色的方法来观察小鼠视网膜脱离后的细胞死亡。他们发现补充NMN可以减少视网膜脱离后早期光感受器细胞的死亡。当他们给小鼠注射250mg/kg和500mg/kg的NMN时,研究人员观察到视网膜脱离24小时后感光细胞死亡分别减少52.7%和71.0%。 科学家发现补充NMN可以提高抗氧化水平 氧化应激促进了导致光感受器细胞死亡的细胞条件,研究人员发现NMN使氧化应激正常化,同时增加抗氧化剂HO-1的水平。在分离的视网膜中,研究人员发现,蛋白质中的羰基蛋白含量显著升高,表明存在氧化应激;然而,NMN治疗消除了这种效应。此外,他们还观察到NMN给药后分离视网膜中HO-1表达增加。这些结果表明NMN可以抵消过度的氧化应激,可能是由于HO-1的上调。 抗氧化水平的提高取决于SIRT1酶的活性 研究人员发现,在视网膜脱离后,NMN增加了细胞保护酶SIRT1的水平。这些变化与NAD+水平升高和HO-1水平升高有关。事实上,用NMN增加SIRT1水平可以增加HO-1,但是减少SIRT1可以消除这些影响。这些发现为NMN增加NAD+依赖性SIRT1活性和随后的HO-1水平提供了证据,为NMN如何发挥其保护作用提供了见解。 Vavvas及其同事在他们的研究中说,他们的研究提供了NMN的神经保护作用的证据,NMN是一种NAD+促进分子,在视网膜脱离后的光感受器退化中起作用。沿着这些思路,研究人员提出NMN的管理通过减少氧化应激和增加抗氧化剂HO-1水平从而抑制感光细胞死亡来减轻神经炎症,从而保护视网膜。NMN对光感受器细胞保护的研究进展 文章来自 Calerie 公众号 。
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NMN 服用时间 黄欣雅医生:你们转发的文章断章取义! 一看就是不懂人体代谢规律的人写的! 文章说:细胞中的NAD+代谢水平和SIRT1活性会在每天中午达到顶峰,如果抓准这个时机进行NAD+补充!的确没有错! 但是问题是NMN怎样才能被合成成NAD+啊?看了人家的研究说中午10-12点是代谢水平高峰!这没有错!问题是人类早上吃下食物,再在餐后吃下NMN,经过胃酸分解消化,约需要1-4个小时,吃流食如母乳的1个小时就到12指肠和小肠,细嚼慢咽的人约需要2个小时,现在大部分人都是狼吞虎咽,胃部消化就需要3-4小时,12指肠和小肠是真正吸收营养的地方,小肠在对胃初步消化的食物还需要进行进一步消化的同时,随之进行的分清别浊的功能。食物在小肠内停留的时间较长,约3-8个小时,小肠是消化管中最长的部份,小肠是主要的吸收器官,小肠绒毛是吸收营养物质的主要部位。 NMN会在你吃下两粒胶囊4-6小时左右,NMN分子会在小肠里一种叫做Slc12a8的转运蛋白的帮助下直接进入小肠粘膜上皮细胞即毛细血管吸收,最后进入血液细胞,并迅速被吸收。此时此刻在2-3分钟的时间里,NMN就会进入血液,在30分钟左右并通过血液逐渐输送到全身,直接转化为NAD+,提升人体各组织和器官中所有细胞的NAD+水平。进而通过NAD+对于人体的影响来发挥抵御衰老的作用。 如果你的早餐在7点吃,7:30左右吃下NMN、AM、飞乐,而且你是个细嚼慢咽的人,消化器官负担不大,你的肝胆功能没有问题的前提下,是的,在11-12点,你身体里NAD+的水平会是最高峰值! 如果按照你转发的文章里说的中午吃,那么只有一个可能,不能用吃的,要用静脉注射也就是输液的方法,直接把NMN输入血液里,才会有他说的效果! 胶囊在胃里2-3个小时左右即可消化,有些胶囊需要到肠道才能分解。胶囊主要是分为两种,一种是胃溶型的,另外一种是肠溶性胶囊。正常情况下胃溶型也是普通的胶囊,摄入到胃部遇水后2-3个小时左右的时间就可以化开,此时就会释放出胶囊里面的药物,达到治疗疾病的目的。肠溶性胶囊服用到胃部之后,为了避免药物在胃内分解,所以使用的成分不同,肠溶性胶囊服用后需要3个小时或更久时间才能够融化,所以不同的胶囊服用后,融化的时间也会有所不同! 为什么NMN做成胶囊?为什么配方里加黑胡椒提取物?因为黑胡椒提取物促进肠道蠕动和吸收! 记得一定要上我们的会员官网订购 : 点这
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“三缄其口”、“沉默是金”,儒家倡导的这种“缄默以对”的思想是人类社会代代相传的重要人生哲理。而在“细胞界”也有这样一个将这种思想贯彻到底的家族:Sirtuins蛋白质家族,其有着“沉默调节剂”之称。 Sirtuins蛋白,这个名字大家是否觉得十分的熟悉,是的,它还有另一个名字,就是我们以往常在科普文章中提及的“长寿蛋白”。在抗衰老领域内,人们耳熟能详的许多物质都是通过这个家族来发挥功效的,如白藜芦醇、二甲双胍等。而本文则是对Sirtuins蛋白家族的简单介绍。 01、Sirtuins家族介绍 1979年,加州大学伯克利分校的一位科学家在对酵母的研究中发现了一种可以使基因座沉默的蛋白(MAR1),同年晚些时候又有三种具有类似功能的蛋白质被发现,经过统一命名,它们成为了Sir蛋白家族(沉默信息调节蛋白),而MAR1也被更名为Sir2。 这是Sirtuins的前世,随着在其它各物种中Sir2同源蛋白的发现,现在人们已经将它们统称为Sir2相关酶类,也就是今天我们的主角:Sirtuins。 Sirtuins是一种从细菌到人类高度保守的去乙酰化酶类。乙酰化是一种蛋白质的翻译后修饰,它可以影响蛋白质的催化活性、稳定性以及与其它蛋白质或染色质结合的能力。Sirtuins可以使组蛋白、一些转录因子和胞质内的蛋白去乙酰化,从而调控它们的功能……Sirtuins也正是通过这个功能来沉默蛋白的。 *Sirtuins的主要活性是赖氨酸残基的去乙酰作用,这是一个两步反应: Sirtuins将NAD+裂解为烟酰胺(NAM); 将乙酰基从底物转移至NAD+的ADP-核糖部分,形成2’-O-乙酰基-ADP-核糖和去乙酰化的蛋白 另一方面,Sirtuins属于III类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。这类HDAC的显著特点是酶的催化活性取决于NAD+,并受NAD+/NADH比的动态变化调节,这表明,Sirtuins可能已经演化为细胞中能量和氧化还原状态的传感器。 与NAD+的关系示意图 在人类中,已经发现了7个Sirtuins家族成员:SIRT1~SIRT7,它们的催化结构域由275个氨基酸组成,是所有家族成员共有的。 一些Sirtuins的活性不仅限于脱乙酰,比如SIRT6的催化活性随其去除的脂肪族尾部尺寸的增加而增加,棕榈酰基、肉豆蔻酰基或丁酰基比乙酰基部分更受青睐,因此,现在认为对于Sirtuins更准确的称呼应该是脱酰基酶。 更有意思的是,SIRT4目前并没有发现去乙酰基酶活性,其主要活性是ADP-核糖基化。 总之,随着对这个家族的蛋白质的研究越来越深入,科学家们可能过几天又要给这些蛋白质改名了。 目前对这些蛋白的定位、相互作用蛋白、功能等总结如下: 数据由Wioleta Grabowska等总结,时光派汉化 SIRT1、SIRT6和SIRT7主要位于细胞核中。已发现SIRT7是RNA Pol I转录机制的一部分,并在核仁中表达,可与组蛋白结合并正向调节核糖体DNA(rDNA)转录。 SIRT2主要存在于细胞质中,其主要底物是α-tubulin。仍然有一部分SIRT2可以转移到细胞核中,参与细胞周期的调节。 SIRT3、SIRT4和SIRT5被称为线粒体Sirtuins。SIRT3被线粒体基质加工肽酶切割成其活性形式。全长SIRT3驻留在细胞核中,但是,当响应压力(例如DNA损伤)时,它会迁移到线粒体内。 02、Sirtuins与衰老 虽然早在1979年就被发现,但人们真正开始对Sirtuins蛋白家族感兴趣还是在1999年发现Sir2的过度表达可以将酵母的寿命延长多达70%之后。此外,Sirtuins的过度表达也会导致线虫和果蝇的寿命延长……然而,还是那句话,谁管酵母、线虫和果蝇能活多久,我只想知道Sirtuins能不能让我长命百岁! 我们来看看以下这些线索吧: (1)Sirtuins与DNA修复 人们认为不可修复的DNA损伤是细胞衰老的基本原因之一,与年龄相关的DNA修复能力下降会导致损伤积累增加,进而导致细胞衰老。Sirtuins对于DNA修复、控制炎症和抗氧化防御必不可少,这使其成为良好的抗衰老靶点。(相关Sirtuins蛋白:SIRT1、SIRT6、SIRT4) (2)Sirtuins与氧化应激和能量代谢 在Sirtuins中,SIRT3在抗氧化防御中起着最重要的作用。SIRT3使线粒体复合物I和III去乙酰化导致电子传输效率提高,从而阻止了ROS的产生。另外,Sirtuins还可以通过调节抗氧化酶的水平和活性来抵消氧化应激。(相关Sirtuins蛋白:SIRT3、SIRT1、SIRT5) (3)Sirtuins与和寿命相关的信号通路 从上面的表中我们可以看到,Sirtuins激活促进长寿的AMPK、FOXO等信号通路(SIRT4是个奇葩,目前对它的研究尚少),抑制mTOR信号通路,每一步都是在向长寿迈近。 (4)Sirtuins与热量限制 迄今为止,热量限制是无需遗传或药物干预延长寿命的唯一有效方法。热量限制的影响(除了延长寿命)表现为生理和行为上的变化,例如体重减少,生长因子、葡萄糖、甘油三酸酯水平降低以及运动和觅食活动增加。除SIRT4外,几乎所有的Sirtuins蛋白水平都会因热量限制而增加。因此,我们有理由相信Sirtuins介导了由热量限制饮食引起的这些有益作用。 当然,Sirtuins家族涉及到7个蛋白,且参与的功能众多,我们无法一而概之,比如SIRT4这个异类就经常表现出与家族其它成员不一样的性质和功能,可以说是Sirtuins家族的一匹小黑羊。但是总的来说Sirtuins激活促进长寿的信号,抑制促进衰老的信号,所以Sirtuins的激活剂(无论是功能性食品还是营养保健品或药品)对促进健康和长寿以及预防与年龄相关的疾病都是巨大的希望。 03、如何激活长寿蛋白家族 (1)营养品或药物干预 目前已经发现的有效的Sirtuins激活剂包括几类植物衍生的代谢物,例如 黄酮类、芪类、查耳酮、花青素和姜黄素,它们都能够在体外直接激活SIRT1。 另外一些化合物(包括多种药物)也在体外表现出了抗衰老的作用,比如白藜芦醇、西洛他唑、丹皮酚、他汀类药物、硫化氢等。 其中研究最多的天然化合物就是白藜芦醇,许多论文都总结了其在细胞和生物水平上对Sirtuins的激活作用。通过补充白藜芦醇激活SIRT1可以延长一些物种的寿命并改善其健康状况,这一作用是通过模拟热量限制来实现的。在人类二倍体成纤维细胞中,白藜芦醇减少或延迟了细胞衰老。 其它的天然抗衰老化合物包括:槲皮素、丁酸、非瑟酮、山奈酚、儿茶素和原花青素。我们看到的几份报告强调,膳食中的多酚(包括白藜芦醇、姜黄素等)的补充可以通过增强SIRT1的去乙酰基酶活性来预防神经变性、心血管疾病、炎症、代谢性疾病和癌症…… 然而,这些天然化合物的治疗潜力还需要在临床上得到验证,目前只提倡用于预防。 另外,上文提到的二甲双胍是一种广泛用于治疗2型糖尿病的口服降糖药,它通过激活SIRT1上游的AMPK来激活SIRT1,同时使FOXO1水平升高,于是和这两个通路相关的效应就一并被二甲双胍激活了。 所以说擒贼先擒王,抓住核心,就可以封神! 然而除了上述天然化合物外,合成的STAC是一类Sirtuins活化剂,他们的可溶性和生物利用率更高,在临床前模型中,STAC已显示出对与年龄相关的疾病和与衰老相关的并发症的有效治疗,包括癌症、2型糖尿病、炎症、心血管疾病、中风和肝脂肪变性等。 (2)运动 定期进行体育锻炼可以改善生活质量,提高对氧化应激的抵抗力,这对减缓衰老和维持大脑功能有益。然而剧烈的运动却可能引起炎症,增加ROS的产生,并可能损害骨骼肌和血液中的抗氧化防御系统。 所以适量运动才是延年益寿的精髓!迈开腿,但是不要劈腿! 轻度的体育活动是Sirtuins的有效激活剂。长期(36周)的适度运动可以提高成年大鼠骨骼肌、肝脏和心脏中的SIRT1水平。此外,体育锻炼还提升了衰老大鼠肌肉组织中的SIRT1(以及AMPK和FOXO3a)活性。 类似的效应也在人类中得到证明,在年轻和老年受试者的骨骼肌中,运动后SIRT1和AMPK基因的表达增加。甚至,对于年轻人,单次运动都会增加SIRT1的表达,可惜在老年人中没有观察到这种效应。 所以……动起来!为新的力量喝彩~ 原文阅读:https://mp.weixin.qq.com/s/Zm5C6ksTRpADWkYRajuc2A…
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NAD+ 是什么? 有什么功效, NMN 又是什么? 又有什么用? 王蕾 北京急救中心营养科主任、中国营养学会、中华医学会营养分会的会员。 协和医科大学临床及营养专业,原在南京军区空军医院,后转北京急救中心。 有着三十八年的临床实践和临床营养经验,兼任着临床教学任务。 NAD+ 抗衰因子 – 如果没有它人将在30秒内死亡。 L1FE NMN与众不同: 1.研发人 – Dr Vincent Giampapa 2. 复方 — 6种草本植物的青春配方 3. 纯天然 – 纯度高达 99.0% 4. 吸收利用率高 5. 性价比高 6. 与细胞优化系统其它产品配合达到 1+1 > 3 的效果 #NMN #纯天然 #NAD+ #基因
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黄欣雅医生讲沛泉菁华 黄欣雅医生分享: 大家好很多朋友都问我,什么是沛泉菁华呢,那么讲到沛泉菁华呢,我特别要分享里边的一个重要的成分,叫白藜芦醇。 那到底什么是白藜芦醇呢?请问大家喝不喝红酒?很多美女爱美的人士都爱喝红酒,其实在法国有个法国的红酒经,里边就讲到了在八几年的时候,大家就发现为什么法国人喝红酒,他的心脑血管还那么好呢? 就是因为里面的一个成分。就叫白藜芦醇啊。 它是从葡萄皮葡萄籽里渗透出来的成分,那么这个成分呢。不仅仅是对维护我们的心脑血管的健康有好处。 它还有什么样的好处呢? 科学家发现它的消炎功能是阿司匹林的60倍, 它的抗氧化能力是维他命 c 的八百倍。 当抗氧化和消炎功能非常好的话,对我们的身体的很多的健康都会有很好的益处。 那么在临床呢,我们其实在国内,国外的很多医院,临床都有相对应的研究啊它不仅仅可以有高抗氧化的效果,还可以增强我们的免疫力。 增强免疫力啊,对于老人和小孩,在一定的季节是非常好的,那可以避免去医院挂水啊,打针啊抗生素啊雾化激素的这个伤害。 那么还有除了维护心脑血管的健康呢当然还有非常一个好的好处,就是它维护血糖的这个水平,还有就是增强这个胰岛素的这个分泌。 所以对于一些三高人群,又是一定的福音。那么还有就是它可以改善我们的代谢和帮助,我们做体重管理所以它能增加其实临床的科学家发现它可以白藜芦醇,可以激活我们的 #长寿基因。而且它可以激活我们 #瘦的基因,所以很多爱美的人士爱健康的人士,其实对白藜芦醇都是不陌生的。 而且呢,近期的近代的很多科学家发现,它的抗癌抗肿瘤效果非常好。我们国内国外,其实有很多临床的专家,都有做相应的研究,一五年最近的比较有名的,而且在国外拿到了专利技术,那就是2015年的台湾的荣总肿瘤医院,他们把临床把所有的癌症种类的干细胞提取出来,后把白藜芦醇配合着放疗和化疗之后,发现抗肿瘤效果能增加40倍,而且没有副作用,所以对于一些重病患者来说,这是一个辅助的一个治疗,是非常好的一个效果, 而且还有就是白藜芦醇,对于尤其在备孕期的女士,和孕期的女士都有非常好的效果,它可以减少毒血症的发生,可以减少孕期的女性这个妊娠糖尿病妊娠高血压的发生,而且它可以降低这个胎儿的死亡率啊所以其实很多的备孕女士尤其可能大家知道伊能静,47岁怀二胎的时候,大家都知道其实她全程都在用我们的沛泉菁华,所以今天呢讲到这么多呢,可能我更希望大家去啊,可以买这本书看看它叫《神奇的白藜芦醇》,是江苏科技大学出版社出版的,里边收入了2000多篇,国内和国外的医院,临床对白藜芦醇的的研究它不管是对,三高还是对很多的慢性疾病还是对肿瘤都有一定的研究,那么在台湾呢,就是有很多的这个,台湾有本书叫《神奇的胞生素》,也是台湾的一个科技出版社出版的,里边收纳了大概4000多篇关于白藜芦醇临床的研究,我希望大家把这两本书,都买来好好看一下,那么你就知道,白藜芦醇到底有哪些好处,当然这包沛泉菁华,它里边不仅仅有白藜芦醇,还有什么成分呢?它里边有芦荟绿茶的提取物蓝莓,巴西紫莓葡萄籽,红石榴甜樱桃等这些的提取物,那为什么有这么多成分提取物呢?重点就是里边的高抗氧化的成分,大家都知道很多的疾病都跟氧化有关系对吗?氧化和老化是我们导致疾病和衰老的最重大的原因。所以这一包沛泉菁华可以真的很大的程度解决我们的氧化和老化的问题。所以就有效的能预防疾病的问题,好了今天的沛泉菁华就分享到这里。 #雌激素 #癌症 #肿瘤 #白藜芦醇 #沛泉菁华
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【NMN文献】 2021年2月2日,中国NMN研究的领军人物之一,来自南京农业大学的熊波教授,再次在国际知名期刊上发文表示,NMN 对于NAD+的补充和线粒体修复能力,能够从多种环境毒素中保护卵母细胞的质量,从而大幅延缓女性的生殖衰老。 熊波教授团队发现,日常生活中的许多化学添加剂(如EGBE)会导致大量活性氧(ROS)的产生,严重影响线粒体功能,进而大幅降低女性卵母细胞的质量,加速生殖衰老,导致不孕不育,而NMN能够极其显著且精准的修复和预防这些问题。 原文阅读:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcell.2021.628580/full